亚洲国产一区二区三区区别-日韩精品在线不卡一区-国产精品麻豆成人av-野花日本中文免费高清

熱門搜索: 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MM)質(zhì)控樣品 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標簽) 羊抗人視-黃醇結(jié)合蛋白多克隆抗體 大鼠白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細胞 2%雞紅細胞 1%雞紅細胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關(guān)蛋白3 重組人FAM83A蛋白

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品分類

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術(shù)文章  /  明膠酶譜試劑盒現(xiàn)貨供應!

明膠酶譜試劑盒現(xiàn)貨供應!

更新時間:2022-04-13      瀏覽次數(shù):848

明膠酶譜試劑盒現(xiàn)貨供應!

產(chǎn)品描述:

基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)以無活性的酶原形式分泌,活化后能夠降解 細胞外基質(zhì)的膠原蛋白,友稱膠原酶。通過影響細胞外基質(zhì),膠原酶參與胚胎發(fā)育、形態(tài)發(fā)生、組 織重塑等過程,并參與炎癥、腫瘤、心血管、神經(jīng)等許多疾病過程。血漿與組織中的 MMP-2、MMP-9 參與各種生理與病理過程,其在研究診斷和治療中的意義日益受到重視。

本試劑盒采用酶譜法(zymography)檢測 MMP-2、MMP-9  活性。Zymography  是一種廣為使用的、基 于 SDS-PAGE 電泳和反相凝膠染色的蛋白酶檢測方法,其靈敏度可達 1 nM,高于 ELISA 方法 2,其 基 本原理和程序是:制備加有膠原酶底物的 SDS-PAGE 凝膠,含蛋白酶的樣品在此凝膠中進行電 泳, 電泳結(jié)束后取出凝膠與酶反應 Buffer 孵育,凝膠染色與脫色。凝膠中由于含底物蛋白而被深 染,形 成深色背景,但在有蛋白酶條帶的位置,蛋白酶將降解凝膠中的底物蛋白,因而不被染色 而形成透 亮區(qū)域,從而能同時指示 MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及活性。本試劑盒提供MMP-2、MMP-9 特異蛋白底物及酶學反應緩沖液,可檢測少至 0.1~0.5 µl 血液中的 MMP-2、MMP- 9 酶譜及活性,檢 測靈敏度~1 nM。試劑盒可進行 50 次標準小膠檢測,如果小膠加樣孔為 10~15個,則總計可檢測 500~750 個樣品。

產(chǎn)品組成:

1.2 × SDS-PAGE non-reducing buffer 1.5 ml µl, 20 oC;
2.10 × Substrate G, 50 ml, 20 oC;
3. 10 × Buffer A, 50 ml, 4 oC, 使用時用蒸餾水稀釋;

4. 10 × Buffer B, 50 ml, 4 oC, 使用時用蒸餾水稀釋;

5. SDS-PAGE 凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍染色液, 4 oC。

實驗步驟(僅供參考)

1. 制備含 MMP 底物蛋白的 SDS-PAGE 凝膠:推薦分離膠濃度為 8%。按照標準程序制備 SDS- PAGE 凝膠。將 10 × substrate G 融化,并 90 oC 加熱 5 分鐘。分別在濃縮膠和分離膠中額外加 入 10 × substrate G 并使之稀釋 10 倍,混勻后加入過硫酸銨和 TEMED,等待凝膠聚合。

2. 待測樣品 1:1 稀釋于 2 × SDS-PAGE non-reducing buffer (用完后可自行配制:4% SDS, 100 mM Tris-Cl pH6.8, 20% glycerol, 0.02% bromophnol blue),混合后直接上樣。切勿加熱變性,并且僅 使用不加還原劑的上樣緩沖液??赏ㄟ^預試驗確定加樣量,使用普通蛋白預染  Marker 即可。陽 性對照(可選步驟):可取人、小鼠、大鼠或兔 100µl 全血與 100µl 2 × SDS-PAGE non-

reducing buffer 等體積混合,取 5-15µl 上樣。

3. 低電流恒流電泳,每一塊小膠電流為 20mA/gel。溴酚藍跑出凝膠前沿時結(jié)束電泳。

4. 洗滌凝膠:取出凝膠,去除濃縮膠,放入容器內(nèi).可先用適量蒸餾水沖洗凝膠,然后加入10ml

1× Buffer A(用蒸餾水稀釋),室溫漂洗凝膠 2 × 30 分鐘。中間換液。

5.  孵育:倒掉 Buffer A。加入 10 ml 1× Buffer B(蒸餾水稀釋),室溫或 37oC 孵育 1~5 小時。陽性 對 照或者血中的 MMP 通常 37oC 孵育 1 小時即可顯示。如 MMP 活性低,應延長孵育時間為 10 小時或 過一夜。

6.  顯色:倒掉 Buffer B,加入 SDS-PAGE 凝膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍染色液(操作步驟見 SDS-PAGE 凝 膠蛋白質(zhì)考馬斯亮藍染色液說明書)。凝膠的大部分區(qū)域被深染,在有 MMP 條帶的位置 不被染 色而形成透亮區(qū)域。透明區(qū)域的位置和范圍指示 MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶譜)及 活性。陽 性對照將在 66~72 (MMP-2)、92 (MMP-9)、130 (proMMP-9)、225 (proMMP-9) kDa 位置出現(xiàn)透明條帶。

7. 條帶掃描:將凝膠放在掃描儀上掃描。雖然 MMP 條帶透明,但凝膠背景并非真正全黑。解決 辦法:可用非透射光掃描,或用軟件圖像處理程序調(diào)整背景顯示為灰度顯示,并盡量設置為黑色.MMP條帶則為白色,這種背景黑條帶白的格式是英文論文中zui常見的格式。

本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其它用途!



微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:13764793648

掃碼加微信
在线观看视频一区二区三区三州| 亚洲综合有码中文字幕| 亚洲无人区码一二三四区 | 国产免费网站在线观看| 一个色综合欧美一区二区| 日韩成人一级性生活视频| 麻豆精品传媒媒短视频| 91在线精品一区在线播放| 激情男人五月天中文视频| 未满十八禁看网站一区| 亚洲中文字幕久久私人影院| 91超碰中文字幕在线| 在线不卡中文字幕一区| 国产一级片内射视频播放麻豆| 中文字幕人妻系列人妻有码中文 | 日韩在线偷射精品视频| 国产亚洲欧洲极品91| 天天av一区二区三区| 国产成人久久精品一区二区| 欧美久久九九另类二区三区| 久久视频一区二区在线观看| 国产不卡精品一区二区三区| 国产熟女一区二区三区精品| 日韩影片一区二区三区| 黄片亚洲免费在线观看| 国产无遮挡免费啪啪啪| 99热这里都是精品动漫| 国产高潮呻吟高清av| 丰满人妻中文字幕丝袜美腿乱| 国产精品偷福利在线观看| 亚洲深夜精品福利一区| 久久人妻久久做夜夜爽| 高清黄色三级丰满大片| 亚洲精品偷拍精品性色av| 亚洲av午夜精品麻豆av| 国产黄片免费在线播放| 国产亚洲成人精品久久久| 国产午夜射精视频在线| 粉嫩在线观看一区二区| 在线视频精品福利91| 久久99精品久久久六月|