亚洲国产一区二区三区区别-日韩精品在线不卡一区-国产精品麻豆成人av-野花日本中文免费高清

熱門(mén)搜索: 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MM)質(zhì)控樣品 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標(biāo)簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專(zhuān)用) 重組鏈霉親和素(帶His標(biāo)簽) 羊抗人視-黃醇結(jié)合蛋白多克隆抗體 大鼠白細(xì)胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細(xì)胞 2%雞紅細(xì)胞 1%雞紅細(xì)胞 重組人線(xiàn)粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長(zhǎng)因子相關(guān)蛋白3 重組人FAM83A蛋白

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品分類(lèi)

技術(shù)文章/ Technical Articles

您的位置:首頁(yè)  /  技術(shù)文章  /  差速離心法和速率區(qū)帶離心法的區(qū)別與聯(lián)系

差速離心法和速率區(qū)帶離心法的區(qū)別與聯(lián)系

更新時(shí)間:2013-05-09      瀏覽次數(shù):10135

    大多數(shù)科研客戶(hù)在取血清或者是上清的時(shí)候,都需要離心!那咱們就來(lái)著重討論一下差速離心法和速率區(qū)帶離心法,這兩種詳細(xì)方法的介紹!

   (一)差速離心法

  它利用不同的粒子在離心力場(chǎng)中沉降的差別,在同一離心條件下,沉降速度不同,通過(guò)不斷增加相對(duì)離心力,使一個(gè)非均勻混合液內(nèi)的大小、形狀不同的粒子分部沉淀。操作過(guò)程中一般是在離心后用傾倒的辦法把上清液與沉淀分開(kāi),然后將上清液加高轉(zhuǎn)速離心,分離出第二部分沉淀,如此往復(fù)加高轉(zhuǎn)速,逐級(jí)分離出所需要的物質(zhì)。

  差速離心的分辨率不高,沉淀系數(shù)在同一個(gè)數(shù)量級(jí)內(nèi)的各種粒子不容易分開(kāi),常用于其他分離手段之前的粗制品提取。

 ?。ǘ┧俾蕝^(qū)帶離心法

  速率區(qū)帶離心法是在離心前于離心管內(nèi)先裝入密度梯度介質(zhì)(如蔗糖、甘油、KBr、CsCl等),待分離的樣品鋪在梯度液的頂部、離心管底部或梯度層中間,同梯度液一起離心。離心后在近旋轉(zhuǎn)軸處(X 1 )的介質(zhì)密度zui小,離旋轉(zhuǎn)軸zui遠(yuǎn)處(X 2 )介質(zhì)的密度zui大,但zui大介質(zhì)密度必須小于樣品中粒子的zui小密度,即ρ P ρ m 。這種方法是根據(jù)分離的粒子在梯度液中沉降速度的不同,使具有不同沉降速度的粒子處于不同的密度梯度層內(nèi)分成一系列區(qū)帶,達(dá)到彼此分離的目的。梯度液在離心過(guò)程中以及離心完畢后,取樣時(shí)起著支持介質(zhì)和穩(wěn)定劑的作用,避免因機(jī)械振動(dòng)而引起已分層的粒子再混合。

  由于ρ P ρ m 可知S0,因此該離心法的離心時(shí)間要嚴(yán)格控制,既有足夠的時(shí)間使各種粒子在介質(zhì)梯度中形成區(qū)帶,又要控制在任一粒子達(dá)到沉淀前。如果離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng),所有的樣品可全部到達(dá)離心管底部;離心時(shí)間不足,樣品還沒(méi)有分離。由于此法是一種不*的沉降,沉降受物質(zhì)本身大小的影響較大,一般是應(yīng)用在物質(zhì)大小相異而密度相同的情況。常用的梯度液有Ficoll、Percoll及蔗糖。

    上海信帆生物,專(zhuān)業(yè)代理銷(xiāo)售各種試劑,試劑盒!質(zhì)量保證,值得信賴(lài)!如果你想了解更多詳細(xì)信息,來(lái)函!

微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號(hào)B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權(quán)所有   備案號(hào):滬ICP備13019554號(hào)-1    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:13764793648

掃碼加微信
亚洲欧美综合人成伊人| 精品少妇人妻久久字幕| 五月六月丁香欧美激情| 极品美女被我操到高潮| 五月婷婷丁香亚洲综合| 国产成人大片免费在线观看视频| 国产精品一区二区韩国av| 国产一区二区三区午夜婷婷| 久久激情视频免费观看| 日韩美女少妇中文字幕| 91青青草视频在线观看| 美女少妇性高潮视频| 国产成人亚洲一区二区| 亚洲精品福利在线播放| av免费在线观看网站大全| 亚洲午夜福利不卡片在线| 麻豆创作传媒在线播放网站| 欧美日韩国产电影不卡四季| 亚洲av成人一区二区在线观看| 人妻一区二区三区精品| 精品国产亚洲一区二区三区| 国产极品白丝在线观看91| 五月婷婷丁香综合亚洲最大| 精品人妻嫩草少妇av| 亚洲国产一区二区三区四如| 丝袜美腿亚洲综合第一页| 午夜精品av人妻一区二区| 久久综合九色综合久久| 91精品一区二区蜜臀| 亚洲系列日韩伦理av| 午夜大片台湾精品久久麻豆| 精品一区二区三区老熟女少妇| 国产黄片免费在线播放| 午夜福利亚洲国产精品2021| 极品毛片av一区二区三区| 欧美一区二区三区嗯啊啊| 欧美日韩手机在线一区| 国产成人精品一区二区三区在线| 91香蕉国产极品在线播放| 日韩色系列视频大全| 综合欧美一区不卡中文字幕|